如果您要报告不良事件或产品投诉,请拨打礼来客户服务中心热线400-828-2059(手机),800-828-2059(座机)
本页所列文献为与已批准使用的产品相关的出版物，其中包含的信息可能与礼来中国产品获批说明书不完全相符，可能是非适应症的。（请参见产品完整处方信息链接）。
米吉珠单抗在中重度活动性溃疡性结肠炎儿童患者中的疗效和安全性（SHINE-1）：一项多中心、开放标签、非随机 2 期研究
返回Efficacy and safety of mirikizumab in paediatric participants with moderately-to-severely active ulcerative colitis (SHINE-1): a multicentre, open-label, non-randomised phase 2 trial
Journal: Lancet Gastroenterology & HepatologyAuthors: Jess L Kaplan, Athos Bousvaros, Dan Turner, Marla Dubinsky, Amy Larkin, Jordan Johns, et al.
- 用于评估溃疡性结肠炎疾病活动度及早期治疗应答的中性粒细胞检测、定位与定量：一种新型 AI 驱动模型
- 溃疡性结肠炎内镜评分中混合型机器学习-人工裁定模式的比较评估
- 内镜-组织学基础融合模型：一种用于溃疡性结肠炎临床研究中评估组织学缓解及治疗应答的新型人工智能模型
- 溃疡性结肠炎中的排便急迫感：基线急迫感及米吉珠单抗治疗后急迫感变化的影响
- 健康受试者中单次2 mL与两次1 mL皮下注射米吉珠单抗的生物等效性研究
- 米吉珠单抗在中重度活动性克罗恩病患者中的药代动力学及暴露-反应关系：两项随机研究的结果
- 排便急迫感数字评分量表（Urgency NRS）：克罗恩病成人患者的心理测量学评估
- 米吉珠单抗治疗溃疡性结肠炎的四年持久疗效和安全性：LUCENT-3开放标签扩展研究最终结果
- 米吉珠单抗在克罗恩病患者中的长期疗效和安全性：VIVID-2 开放标签扩展研究结果
- 粪钙卫蛋白和 C 反应蛋白与米吉珠单抗治疗的溃疡性结肠炎患者组织学和内镜终点的相关性
- 米吉珠单抗改善中重度活动性克罗恩病患者的生活质量和工作效率：3期VIVID-1研究结果
- 健康受试者中米吉珠单抗皮下注射后自动注射器与预充式注射器的药代动力学桥接研究
- 米吉珠单抗对中重度活动性溃疡性结肠炎患者实现疾病清除的影响：LUCENT 研究中一项预设终点的分析
- 米吉珠单抗原配方与无柠檬酸盐配方皮下注射的药代动力学可比性及安全性：三项临床研究结果
- 米吉珠单抗对克罗恩病患者的患者报告结局及生活质量的影响：2 期 SERENITY 研究结果
- 慢性疾病治疗功能评估-疲乏量表（FACIT-Fatigue）在中重度活动性克罗恩病成人患者中的心理测量学评估
- 由克罗恩病活动指数中的排便频率及腹痛条目构成的患者报告结局指标：克罗恩病成人患者的心理测量学评估
- 米吉珠单抗对中重度活动性克罗恩病患者疲乏的影响：3期VIVID-1研究结果
- 米吉珠单抗连续治疗溃疡性结肠炎152周后的三年疗效与安全性：LUCENT-3开放标签扩展研究结果
- 不论基线改良 Mayo 评分如何，米吉珠单抗在中重度活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效与安全性：3 期 LUCENT 研究结果
- 米吉珠单抗在中重度活动性溃疡性结肠炎儿童患者中的药代动力学及暴露-反应关系
- 基于机器学习的溃疡性结肠炎内镜Mayo评分预测模型的构建
- 溃疡性结肠炎患者米吉珠单抗给药的患者及医务人员满意度、可接受性与偏好体验：一项国际调查研究
- 米吉珠单抗在中重度活动性溃疡性结肠炎患者中的长期安全性：一项汇总的两年安全性分析
- 米吉珠单抗连续治疗 104 周后的两年疗效与安全性：LUCENT-3 溃疡性结肠炎开放标签扩展研究结果
- 米吉珠单抗治疗中重度活动性克罗恩病的疗效和安全性：一项3期、多中心、随机、双盲、安慰剂及活性对照、全程治疗研究
- 退出访谈：探索中重度克罗恩病成人患者在米吉珠单抗3期临床试验期间的症状改变体验
- 克罗恩病中的排便急迫感：米吉珠单抗在一项随机对照3期研究中的疗效
- 米吉珠单抗调控与溃疡性结肠炎疾病活动度及抗 TNF 耐药相关的基因：一项 2 期研究结果
- 米吉珠单抗促进溃疡性结肠炎组织学炎症缓解：LUCENT诱导及维持治疗研究项目结果
- 健康相关生活质量的变化及其与临床疗效改善的关系：米吉珠单抗治疗溃疡性结肠炎患者的 2 期研究
- 米吉珠单抗作为诱导及维持治疗在日本中重度活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效与安全性：III期LUCENT-1和LUCENT-2全球研究的亚组分析
- 米吉珠单抗对克罗恩病组织学缓解的影响：一项随机对照 2 期临床试验
- 米吉珠单抗对中重度活动性克罗恩病患者疲乏的持续影响：2期AMAG研究结果
- 米吉珠单抗在中重度活动性溃疡性结肠炎患者中的药代动力学特征：III 期 LUCENT 研究结果
- 米吉珠单抗在溃疡性结肠炎患者活检样本中诱导的转录组变化自第12周起持续维持至第52周
- 溃疡性结肠炎患者排便急迫感数字评分量表作为一种新的患者报告结局指标的心理测量学评估
