如果您要报告不良事件或产品投诉,请拨打礼来客户服务中心热线400-828-2059(手机),800-828-2059(座机)
拓咨®（依奇珠单抗注射液）
本页包括过去5年在同行评审期刊上发表的礼来发起的临床试验。 以下列表仅限于与已批准使用的产品相关的出版物， 可能是非适应症的。（请参见产品完整处方信息链接）
如果您对下面未列出的礼来研究有任何疑问，或希望获得本页期刊出版物的电子版， 请联系下面的礼来客户服务中心以获得进一步的帮助。
中国中重度银屑病患者的3期试验疗效和安全性分析：依奇珠单抗停药和再治疗的影响
Efficacy and Safety Analysis in Chinese Patients with Moderate-to-Severe Psoriasis from a Phase 3 Trial: Impact of Treatment Withdrawal and Retreatment of Ixekizumab
发表日期：2024-11-13
文献链接
日本患者中使用依奇珠单抗治疗寻常型银屑病、银屑病关节炎、泛发性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病的安全性和有效性：上市后监测
Safety and effectiveness of ixekizumab in Japanese patients with psoriasis vulgaris, psoriatic arthritis, generalized pustular psoriasis, and erythrodermic psoriasis: Post-marketing surveillance
发表日期：2025-03-13
文献链接不同类别生物制剂在临床实践中的疗效对比：国际观察性银屑病健康结局研究 (PSoHO) 第 12 个月的结果
Comparative Effectiveness of Biologic Classes in Clinical Practice: Month 12 Outcomes from an International Observational Psoriasis Study of Health Outcomes (PSoHO)
发表日期：2024-11-09
文献链接
