依奇珠单抗治疗重度斑块型银屑病患者的3期临床研究的疗效和安全性结局的亚组分析
A subset analysis of efficacy and safety outcomes from phase 3 clinical studies of ixekizumab for the treatment of patients with severe plaque psoriasis
作者:Lynda Spelman,Diana Rubel,Alan Brnabic,Nicole Burkhardt,Elisabeth Riedl, Peter Foley期刊:Journal of Dermatological Treatment发表日期:2020-04-21卷/期/页码:1-7关键词:IL-17; PASI; UNCOVER; ixekizumab; phase 3; psoriasisIL-17;PASI;UNCOVER研究;依奇珠单抗;3期;银屑病
相关文献材料(45)
依奇珠单抗在斑块型银屑病、银屑病关节炎和中轴型脊柱关节炎成人患者中的安全性:来自21项临床试验的数据
依奇珠单抗治疗成人中重度银屑病患者长达5年的安全性:暴露量大于17,000患者-数年的结果
依奇珠单抗治疗成人中重度银屑病患者长达5年的安全性:暴露量大于17,000患者-数年的结果
依奇珠单抗在斑块型银屑病、银屑病关节炎和中轴型脊柱关节炎成人患者中的安全性:来自21项临床试验的数据
依奇珠单抗治疗非影像学中轴型脊柱关节炎(COAST-X)的随机、安慰剂对照试验
一项在中度至重度斑块型银屑病儿童患者中开展的Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照研究(IXORA-PEDS)中评价依奇珠单抗的疗效和安全性
在达到最小疾病活动度的银屑病关节炎患者中停用依奇珠单抗:一项随机、双盲药物撤退研究的结果
在中度银屑病患者中,依奇珠单抗在4年内可维持高水平的疗效和有利的安全性特征:UNCOVER‐3研究的结果
在活动性放射学阳性中轴型脊柱关节炎患者中进行的两项3期、随机、对照临床试验(COAST-V和COAST-W)中,依奇珠单抗治疗52周的疗效和安全性
依奇珠单抗(白细胞介素-17A单克隆抗体,拓咨)治疗银屑病或银屑病关节炎患者临床试验中的念珠菌感染
依奇珠单抗可改善中度至重度生殖器银屑病患者的继发性皮损表现、疼痛和性健康
依奇珠单抗治疗未经生物制剂治疗的活动性银屑病性关节炎患者:Ⅲ期临床试验(SPIRIT-P1)的3年结果
依奇珠单抗治疗中重度银屑病5年的疗效和安全性:UNCOVER-1和UNCOVER-2 3期随机对照试验的长期结果
在第12周sPGA > 1的患者中间接比较依奇珠单抗每2周一次给药与推荐给药的长期疗效
活动性银屑病关节炎患者工作效率损失的临床显著改善:SPIRIT-P1和SPIRIT-P2试验的事后分析
在未接受过生物制剂治疗和TNF应答不足的银屑病关节炎患者中,依奇珠单抗可快速和持续改善患者报告的体征和症状
开发和验证一种潜在可用于远程皮肤病学中监测银屑病面积和严重程度指数的新方法
一项随机、安慰剂对照、3期临床试验显示,依奇珠单抗治疗1年可使中重度生殖器银屑病获得持续临床改善
依奇珠单抗治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎改善功能和健康:52周结果COAST-X试验
依奇珠单抗的长期疗效和安全性:UNCOVER-3随机对照试验的5年分析
依奇珠单抗对中重度斑块型银屑病患者瘙痒、皮肤疼痛和生活质量的影响:UNCOVER-1和UNCOVER-2研究的5年结果
依奇珠单抗和乌司奴单抗治疗中重度银屑病患者指甲银屑病的疗效:一项Ⅲ期头对头研究(IXORA-S)的52周结果
从富马酸酯或甲氨蝶呤换用依奇珠单抗治疗未经系统治疗的中重度斑块型银屑病患者的疗效和安全性
IXORA-S中患者报告结局的分析:比较依奇珠单抗和乌司奴单抗治疗中重度银屑病52周的结果
依奇珠单抗的安全性结果(暴露量为1822.2患者-年):在银屑病性关节炎成人患者中进行的3项临床试验的综合分析
依奇珠单抗治疗成人中重度银屑病患者长达5年的安全性:暴露量大于17,000患者-年的结果
依奇珠单抗在斑块型银屑病、银屑病关节炎和中轴型脊柱关节炎成人患者中的安全性:来自21项临床试验的数据
在未经生物制剂治疗的活动性银屑病关节炎患者中头对头比较依奇珠单抗和阿达木单抗的疗效和安全性:一项随机、开放标签、设盲评估试验的24周结果
一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较依奇珠单抗与古塞奇尤单抗的头对头比较:一项随机、双盲试验的12周疗效、安全性和应答速度
依奇珠单抗联合或不联合甲氨蝶呤治疗未接受过生物治疗的银屑病关节炎患者的疗效和安全性:SPIRIT-H2H研究的52周结果
评价依奇珠单抗和阿达木单抗治疗未接受过生物制剂改善病情抗风湿药治疗的银屑病关节炎患者的疗效和安全性的多中心、随机、开放性、平行组研究:第52周最终结果
一项依奇珠单抗治疗日本中重度银屑病患者研究的事后分析中皮损快速清除与生活质量获益之间的关系(UNCOVER-J)
依奇珠单抗的安全性结果(暴露量为1822.2患者-年):在银屑病性关节炎成人患者中进行的3项临床试验的综合分析
依奇珠单抗治疗成人中重度银屑病患者长达5年的安全性:暴露量大于17,000患者-数年的结果
依奇珠单抗在斑块型银屑病、银屑病关节炎和中轴型脊柱关节炎成人患者中的安全性:来自21项临床试验的数据
与无应答者相比,早期银屑病面积与严重程度指数应答者的 1 年临床结局:UNCOVER-3试验的亚组分析
依奇珠单抗治疗对TNF抑制剂应答不佳的银屑病关节炎患者的有效性与安全性:SPIRIT-P2研究3 年随访
在获得缓解的中轴型脊柱关节炎患者中继续或停用依奇珠单抗治疗:安慰剂对照、随机撤药研究的有效性和安全性结果(COAST-Y)
结合医师和患者报告结局的银屑病严重程度评估:最佳银屑病评估工具
对斑块状银屑病儿童患者进行依奇珠单抗维持治疗后,难治部位的较高皮肤清除率和疗效与更好的健康相关生活质量相关
接受依奇珠单抗治疗超过 2 年的 放射学中轴性脊柱关节炎患者的脊柱 放射学进展和进展预测因素
依奇珠单抗用于伴有或不伴有 C 反应蛋白升高或磁共振成像阳性的放射学中轴性脊柱关节炎