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美国 FDA 批准的用于评估 Ki-67 在高危早期乳腺癌中的试剂的两种仪器比较
返回Two Instrument Comparison of Reagents From a US FDA-Approved Assay for the Assessment of Ki-67 in High-Risk Early Breast Cancer
作者:Komforti, Miglena DO ; Downs-Kelly, Erinn DO ; Sapunar, Francisco MD; Wijayawardana, Sameera R. PhD; Gruver, Aaron M. MD, PhD; Badve, Sunil S. MD期刊:Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology发表日期:9/1/2022卷/期/页码: Volume 30 - Issue 8 - p 577-583
- 阿贝西利不会增加健康受试者的校正 QT 间期
- 辅助阿贝西利联合内分泌治疗 (ET)：monarchE 队列 1 的疗效结果
- 阿贝西利联合帕博利珠单抗治疗 HR+、HER2- 转移性乳腺癌：1b 期研究
- 基于人群的 Oncotype Dx 乳腺癌复发评分® 结果与 Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx 在 HR+、HER2-、淋巴结阳性早期乳腺癌中的相关性估计
- 阿贝西利联合氟维司群治疗 HR+、HER2- 晚期乳腺癌的东亚女性数据： MONARCH 2 的总生存
- 一项开放标签、随机 2 期试验，评估食物对晚期乳腺癌患者对阿贝西利耐受性的影响
- 根据高危临床和病理特征定义的早期乳腺癌中的乳腺癌特异性死亡率
- 在 monarchE 3 期临床研究中用于评估高危早期乳腺癌患者的标准化研究性 Ki-67 免疫组织化学分析确定了单独接受内分泌治疗时疾病复发风险更高的人群
- 阿贝西利联合内分泌治疗用于激素受体阳性、HER2 阴性转移性乳腺癌：1b 期研究
- MONARCH 2：接受阿贝西利加氟维司群作为 HR+、HER2-晚期乳腺癌一线和二线治疗的患者的亚组分析
- 阿贝西利联合氟维司群治疗激素受体阳性、HER2阴性的绝经前和围绝经期女性晚期乳腺癌：MONARCH 2试验亚组分析
- 激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌患者中阿贝西利相关不良事件的管理：MONARCH 2和MONARCH 3的安全性分析
