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在 EMBER-3 研究的安全性人群中，报告的血液学不良事件包括贫血、血小板减少症、中性粒细胞减少症和白细胞减少症。依仑司群相关血液学不良事件可通过剂量调整进行管理。

血液学不良事件的管理

依仑司群血液学不良反应的剂量调整见 图 1。

图 1. 依仑司群血液学不良反应的剂量调整¹

图片说明： 依仑司群血液学不良反应的剂量调整取决于血液学不良反应的 CTCAE 分级。

如果不良反应的 CTCAE 分级为持续性或复发性 2 级，在最大支持措施下 7 天内无法恢复至基线或 1 级，应暂停使用依仑司群，直至毒性恢复至基线或 ≤1 级，但无需减量。

如果不良反应的 CTCAE 分级为 3 级或 4 级（非肝脏无症状实验室检查异常除外），应暂停使用依仑司群，直至毒性恢复至基线或 ≤1 级，并以下一个较低剂量级别恢复给药。若需要减少依仑司群剂量，每次减少 200 mg。

缩略语：CTCAE = 不良事件常用术语标准。

有关血液学不良事件剂量调整的具体建议或指导，请参考您所在地区已批准的药品说明书。

上次审阅日期： 2026年4月29日

参考文献

1. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.