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依奇珠单抗与其他药物之间目前没有已知的相互作用。
药物相互作用概要
一项在中度至重度银屑病患者中进行的药物相互作用研究结果证实：与通过以下代谢途径的药物一起服用，对这些药物的药代动力学不会造成具有临床意义的影响。
- 细胞色素 P450 (CYP) 3A4（如咪达唑仑）；
- CYP2C9（如华法林）；
- CYP2C19（如奥美拉唑）；
- CYP1A2（如咖啡因）；
- CYP2D6（如右美沙芬）。1
依奇珠单抗与其他药物之间目前没有已知的相互作用。2
依奇珠单抗清除和代谢
由于直接和间接调节 CYP 酶形成、稳定和活性的促炎细胞因子或细胞因子调节物质的过度表达，导致炎症性疾病中细胞色素 P450 酶被下调。 因此，靶向这些细胞因子的治疗性抗体可能会改变作为 CYP 酶底物的小分子药物的代谢。3,4
依奇珠单抗以高亲合力和特异性与促炎细胞因子白细胞介素-17A（IL-17A）结合。 已证实 IL-17A 细胞因子对体外的 CYP 表达或活性没有明显影响。2
目前不认为肝代谢酶和药物转运蛋白：
- 参与依奇珠单抗的消除（依奇珠单抗预计通过与内源性免疫球蛋白相同的分解代谢途径降解为小肽和氨基酸），
- 受依奇珠单抗的直接影响。2
上次审阅日期：2023年3月13日
参考文献
1Jackson K, Payne CD, Chua L, et al. The effect of successfully treating plaque psoriasis with ixekizumab on the pharmacokinetics of cytochrome P450 substrates. Poster presented at: American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics Annual Meeting; March 13-16, 2019; Washington, D.C.
2Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
3Morgan ET. Impact of infectious and inflammatory disease on cytochrome P450-mediated drug metabolism and pharmacokinetics. Clin Pharmacol Ther. 2009;85(4):434-438. http://dx.doi.org/10.1038/clpt.2008.302
4Wang J, Wang YMC, Ahn HY. Biological products for the treatment of psoriasis: therapeutic targets, pharmacodynamics and disease-drug-drug interaction implications. AAPS J. 2014;16(5):938-947. http://dx.doi.org/10.1208/s12248-014-9637-0
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