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拓咨®(依奇珠单抗注射液)

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依奇珠单抗注射液在RHBH研究的患者人群是怎样的?
本文旨在提供关于依奇珠单抗注射液RHBH研究患者人群的相关信息,仅供医疗卫生专业人士参考。

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回复:

RHBH研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期研究,旨在评估依奇珠单抗对中国中度至重度斑块型银屑病患者的疗效和安全性。1

关键纳入标准为符合以下条件的成年患者 (年龄 ≥18 岁):

  • 基线前患有慢性斑块型银屑病 ≥ 6个月;
  • 在筛查和基线时 sPGA ≥ 3、PASI ≥12 和 ≥ 10% 体表面积受累;
  • 适合光疗和/或系统治疗。2

上次审阅日期:2023年1月3日

参考文献

1A study of ixekizumab (LY2439821) in Chinese participants with moderate-to-severe plaque psoriasis. ClinicalTrials.gov identifier: NCT03364309. Updated June 25, 2021. Accessed January 3, 2023. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03364309

2Li X, Zheng J, Pan W, et al. Efficacy and safety of ixekizumab in Chinese patients with moderate-to-severe plaque psoriasis: 12-week results from a phase 3 study. Poster presented at: American Academy of Dermatology Virtual Meeting Experience; April 23-25, 2021.

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