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唯择®(阿贝西利片)

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肝功能损伤患者服用阿贝西利如何调整剂量?
本文旨在提供关于肝功能损伤患者服用阿贝西利如何调整剂量的相关信息,仅供医疗卫生专业人士参考。

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回复:

剂量调整

肝脏毒性

监测 ALT、AST 和血清胆红素

  • 在开始阿贝西利治疗之前
  • 前 2 个月每 2 周一次
  • 接下来的 2 个月每月一次,并且
  • 根据临床情况进行监测 。1,2

根据 ALT 和 AST 升高的水平,阿贝西利可能需要调整剂量,详见阿贝西利剂量调整和管理 — ALT/AST 升高

阿贝西利剂量调整和管理 — ALT/AST 升高1

在开始阿贝西利治疗之前监测 ALT/AST,开始治疗后前 2 个月每 2 周一次,接下来的 2 个月每月一次,并且根据临床情况进行监测。

CTCAE 分级

阿贝西利剂量调整

1 级(>ULN-3.0 倍 ULN)
2 级(>3.0-5.0 倍 ULN)

无需剂量调整。

永久性或复发性 2 级或 3 级 (>5.0-20.0 倍 ULN)

暂停给药,直至毒性降低至基线或 1 级。
重新开始给药时应降低1个剂量水平。

≥2 级(>3.0 倍 ULN),总胆红素 >2 倍 ULN,在没有胆汁淤积的情况下

终止阿贝西利治疗。

4 级(>20.0 倍 ULN)

终止阿贝西利治疗。

缩略词: ALT=丙氨酸氨基转移酶;AST = 天门冬氨酸氨基转移酶; CTCAE=不良事件的常用术语标准;ULN = 正常上限。

上次审阅日期:2024年2月28日

参考文献

1Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.

2Verzenio [package insert]. Indianapolis, IN: Eli Lilly and Company; 2023.

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