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唯择®(阿贝西利片)
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与绝经后患者相比,绝经前患者在初始诊断时肿瘤较大,更有可能已接受过新辅助化疗。1
大多数绝经后患者接受 AI 作为首选 ET,这在国家/地区上没有差异;然而,不同国家/地区绝经前患者接受的首选 ET 却存在差异。1
并非所有绝经前患者都接受了 GnRH 激动剂。较年轻的绝经前患者(<40 岁)更有可能接受 GnRH 类似物,以符合预期的较低的化疗诱发的绝经或化疗诱发的闭经率。1
造成 ET 和 GnRH 激动剂处方开具实践上差异的原因可能是医生的处方决定、患者接受治疗的决定、当地指南或报销实践,或数据采集的限制(诊断时与化疗后)。1
无论绝经状态或初始 ET,阿贝西利联合 ET 均显示出具有临床意义的治疗益处。 1
绝经前患者的安全性与已知的阿贝西利安全性一致。 1
上次审阅日期:2023年8月28日
参考文献
1. Paluch-Shimon S, Neven P, Huober J, et al; monarchE Investigators. Efficacy and safety results by menopausal status in monarchE: adjuvant abemaciclib combined with endocrine therapy in patients with HR+, HER2-, node-positive, high-risk early breast cancer. Ther Adv Med Oncol. 2023;15:1-12. https://doi.org/10.1177/17588359231151840
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